7月22日，Vesigen Therapeutics公司正式成（chéng）立，旨（zhǐ）在利用專有的遞送技術，克（kè）服（fú）下一（yī）代療法（如CRISPR-cas9，RNA分子及其他治療性蛋白質）在靶（bǎ）向性（xìng）細胞內輸送的障礙。拜（bài）耳飛躍（yuè）計（jì）劃（Leaps by Bayer）和晨興（xìng）創投領投了該公司2850萬美元的A輪融資，Linden Lake Ventures和Alexandria Venture Investments也參與其中。

　　拜耳飛躍計劃負責人Juergen Eckhardt博士表示：“拜耳飛躍計劃正（zhèng）在持續投資變革（gé）性的生物技術，這些技術具（jù）有推動模式從治療手段轉變為治愈（yù）的能（néng）力（lì）。茄子视频懂你更多相信Vesigen公司的ARMMs技術（shù）有潛力實現這一（yī）目標，幫助為眾（zhòng）多疾病領域帶來新的可治愈性（xìng）手段（duàn）。”

　　Vesigen公司正在（zài）開發（fā）基於專有ARRDC1介導微（wēi）泡（ARMMs）技術的藥物。這是一類（lèi）融（róng）合型細胞外囊泡，自然演化為包裝（zhuāng）並傳遞細胞和組織之間的通訊信號。 ARMMs具（jù）有獨特的（de）特性，使其更適（shì）合產生（shēng）和遞（dì）送（sòng）治療介質。 Vesigen公司及其科學創（chuàng）始（shǐ）人（rén）已經證明，可以將眾多治療有效載荷（包括RNA，蛋白質（zhì）和基因編輯係統）包裝在ARMMs中，並以細胞內（nèi）方式在體外和體內進行功能性傳遞。

　　Vesigen Therapeutics公司聯合創始人兼首席（xí）執行官Robert Millman說：“茄子视频懂你更多的使命是要實現眾多新模式的治療潛（qián）力。這些新模式已（yǐ）被用於確認並驗證靶點，但由於遞（dì）送障礙而難以轉化為行之有效的治療方法。”

　　Vesigen將利用（yòng）募集資金構建ARMMs平台，並將推動眾（zhòng）多治療介質進入臨床前及臨床開發。通過此次融資，Vesigen已任（rèn）命來自（zì）晨興（xìng）創投的陳樂宗為董事長，同時來自晨興創投的Stephen Bruso以及來自拜耳飛躍計劃的Juergen Eckhardt和Jak Knowles被任命為董事會成員。

　　哈佛大學陳曾熙公共衛生學院環境（jìng）遺傳學（xué）和生理學教授Quan Lu博士表示：“我（wǒ）們將ARMMs係統經工程化（huà）設計後（hòu），使（shǐ）其成（chéng）為一個平台能將一些介質運送到特定組織或細胞中的。而這一領域多年來一直（zhí）被研究與探索。我希望茄子视频懂你更多的工作可以帶來（lái）挽救生命的新療（liáo）法。”

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