中國經濟網8月23日訊 (記者朱國旺 郭文培)繼柴胡注（zhù）射液、鹽酸（suān）小檗堿（jiǎn）片抽檢不合（hé）格後,日前河南福森藥業（yè）有限公司(下稱“福森藥業”)核心產品雙黃連注射（shè）液也被通報抽檢不合格。

　　8月20日,甘肅（sù）省藥品監督管理局發布的《關於暫停銷售使用河南福森藥業有限公司生產的兩批次雙黃連注射液的緊急（jí）通知》顯示,經甘肅省藥品檢驗研究院檢驗（yàn）,標識福森（sēn）藥業生產的雙黃（huáng）連注射液（yè）(批號（hào）分別為2009023、2010131)不符合國家藥品（pǐn）標準規定,應立即停（tíng）止銷售、使用。同時,不合格藥品全麵召回。

　　據悉（xī）,雙黃連（lián）注射液為福森藥業核心產品。據福森藥（yào）業《2020年年度報告》,2019年度,其雙黃連注射（shè）液收益64585000元,占（zhàn）公司總額15.9%;2020年度,其雙黃（huáng）連注射液收益46036000元,占公司總額9.5%。

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　　值得注意的是（shì）,此前,該公司的柴胡（hú）注（zhù）射液(批號:1805051/ 1801093)鹽酸（suān）小檗堿片(批號:170401)都曾被通（tōng）報不合格（gé）。